Seloken Stungulyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken stungulyf, lausn 1 mg/ml

recordati ireland limited* - metoprololum tartrat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Bloxazoc Forðatafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 25 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Bloxazoc Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 200 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 200 mg

Bloxazoc Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 50 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 50 mg

Yesafili Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - augnlækningar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Lucentis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - augnlækningar - lucentis er fram í fyrir fullorðna:meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa)meðferð sjón skert vegna æðu neovascularisation (cnv)meðferð sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme)meðferð sjón skert vegna ský bjúg efri að sjónhimnu æð stíflu (útibú rvo eða central rvo).